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在生產(chǎn)生物制劑的過程中，使用宿主細胞培養(yǎng)表達藥物時會產(chǎn)生宿主細胞核DNA。

若這些DNA殘留沒有被完全去除，可能會對生物制劑的質(zhì)量和純度產(chǎn)生負面影響，甚至可能對人體健康造成傷害。

HCD檢測平臺：

?  qPCR法：HCD檢測通過專業(yè)的樣品前處理和qPCR檢測方法，能夠高通量、高靈敏度、高效率和高準確性地檢測出宿主細胞DNA在生物制劑中的殘留水平。

?  PicoGreen法：根據(jù)《中國藥典》中所提及的PicoGreen熒光染料法，利用DNA與PicoGreen染料結(jié)合后熒光強度增加，通過檢測熒光強度來確定樣品中的DNA含量。

?? 樣品適用性驗證服務(wù)

針對樣品進行適用性驗證，搭配試劑盒全面性能驗證報告，確保檢測結(jié)果準確性與可信度。

?  精密度（重復性、中間精密度）驗證

?  樣品回收率（準確性）驗證 

?? 定制化HCD分析方法的全面性能驗證服務(wù)

針對客戶樣品進行全面性能驗證：線性范圍、準確性、精密度、專屬性和耐用性驗證，符合藥典要求，提供完整驗證報告。

?? 樣品檢測服務(wù)

?  樣品提?。ù胖榉ǎ?/span>采用配套設(shè)備自動化提取，滿足高通量要求、確保提取效率；

?  殘留DNA檢測：包括CHO、E.coli、Vero、酵母、小鼠細胞、人源細胞、MDCK、昆蟲細胞&桿狀病毒等；

?  提供樣品中DNA殘留量數(shù)據(jù)和樣品回收率數(shù)據(jù)。